Polacy.no - Polska społeczność w Norwegii

Martynka urodziła sie 19.07.2004 jako zdrowa i śliczna dziewczynka. Dostała 10 pkt w skali Apgar. Niestety w 2 dobie życia lekarze wykryli u Martynki wrodzoną wadę serca. Gdy Martynka skończyła 6 miesięcy, przeprowadzono operację. Operacja sie udała, jednak Martynka nie mogła wybudzić sie z narkozy aż do 3 doby. Lekarze zapewnili jednak, że wszystko sie udało i tak spokojnie sobie żyliśmy, mimo że Mała przez cały czas przyjmowała leki.

Nasze szczęście nie trwało długo- gdy Martynka miała 1 rok zauważyliśmy, że Mała jakby sie cofała, doszły przykurcze ściegien, opóźnienie psychoruchowe,opóźnienie mowy, nadpobudliwość. Po czasie neurolog powiedział, że podczas operacji mogło dojść do niedotlenienia mózgu i postawiła diagnoze- Mózgowe Porażenie Dziecięce.
Załamałam sie...jednak nie był to koniec moich zmartwień...

Gdy Mała skończyła 4 lata martwiłam się, bo nie rosła i nie przybierała na wadze. Miała 96 cm i tylko 9 kg. Wysłali mnie do endokrynologa , ale badania wyszły prawidłowo, potem gastrolog stwierdził po gastroskopii zanik kosmków jelitowych- "celiakię". Martynka przeszła na dietę bezglutenową , która jest bardzo droga. W zeszłym roku zrobiliśmy badania genetyczne- wykazały one, że córka ma rzadką wadę genetyczną, o której nic nie wiadomo
kariotyp 46,XX,del(8)(p22).

Martynka ma teraz 6 lat, a ja zrezygnowałam z pracy i w całości zajęłam się jej rehabilitacją. Obecnie Martynka waży 16 kg i ma 110 cm wzrostu. Jest na bardzo kosztownej diecie bezglutenowej. Bardzo potrzebne są też leki oraz rehabilitacja senso-motoryczna (koszt ok. 100 zł/h).
U Małej znów powstała wada serca - liczne niedomykalności...

Nie mam czasami siły i zastanawiam się, czy to moja wina, że mała tak cierpi, ale staram sie ze wszystkich sił by była w przyszłości osobą samodzielną... 

Delfinoterpia na całym świecie z powodzeniem stosowana jest w leczeniu i rehabilitacji dzieci i dorosłych z następującymi schorzeniami:

• zaburzenia funkcjonowania centralnego systemu nerwowego,
• porażenie mózgowe,
• wczesny autyzm dziecięcy,
• zespół Downa,
• zaburzenia mowy i słuchu.

W większości przypadków spotkanie z delfinami daje pozytywne efekty u małych pacjentów!

Martynka jest bardzo mała jak na swój wiek. Rozwija się wolniej niż jej rówieśnicy. Dzięki intensywnej pracy specjalistów zaczyna mówić.

Na razie są to jedynie pojedyncze słowa.

Lekarz stwierdził, że Martynka zachowuje się tak, jakby miała jakąś blokadę przed mówieniem...

Być może dzięki delfinom Martynka pokona tę blokadę?!

Ciągle szukamy nowych metod leczenia i rehabilitacji naszej Córeczki, by w przyszłości nie żałować, że nie zrobiliśmy wszystkiego, co mogło pomóc w osiągnięciu maksimum możliwości przez Martynkę.
Wierzymy, że nasza Córeczka będzie w przyszłości samodzielną osobą.

Delfinoterapia jest szansą na poprawę stanu zdrowia Martynki!

Koszt to ok. 15 tyś zł....

Niestety nie stać nas na taki wydatek, dlatego zwracamy się do wszystkich Ludzi Dobrej Woli z prośbą o wsparcie.

Darowizny można wpłacać na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

nr konta:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

tytułem: darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Karpińska Martyna Julia, nr 7839

Za każdą pomoc z serca dziękujemy!

www.dla-martynki.blog.onet.pl

Martynka z Rodzicami

Komentarze (0)

Zapisz sie do RRS feed tego komentarza